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Annexin V-FITC/PI 凋亡檢測(cè)試劑盒說明書

Annexin V-FITC/PI Apoptosis Detection Kit 

目錄號(hào)：K2574 

保存：2-8℃避光保存 

組分說明

                                              Cat.No.              K2574

                                               KitSize                50

                                         4×BindingBuffer             10ml

                                       PropidiumIodide，PI           500 μl 

                                          AnnexinV-FITC             250 μl

產(chǎn)品簡(jiǎn)介 

    AnnexinV-FITC/PI 凋亡檢測(cè)試劑盒是一種采用AnnexinV-FITC 與 PI 雙染法進(jìn)行細(xì)胞早期凋亡分析的檢測(cè)試劑盒。細(xì)胞凋亡早期改變發(fā)生在細(xì)胞膜表面，這些細(xì)胞膜表面的改變之一是磷脂酰絲氨酸（PS）從細(xì)胞膜內(nèi)轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外，使PS暴露在細(xì)胞膜外表面。PS是一種帶負(fù)電荷的磷脂，正常主要存在于細(xì)胞膜的內(nèi)面，在細(xì)胞發(fā)生凋亡時(shí)細(xì)胞膜上的這種磷脂分布的不對(duì)稱性被破壞而使PS暴露在細(xì)胞膜外。AnnexinV具有易于結(jié)合到磷脂類如PS的特性，對(duì)PS有高度的親和性。因此，該蛋白可充當(dāng)一敏感的探針檢測(cè)暴露在細(xì)胞膜表面的PS。PS轉(zhuǎn)移到細(xì)胞膜外不是凋亡所*的，也可發(fā)生在細(xì)胞壞死中。兩種細(xì)胞死亡方式間的差別是在凋亡的初始階段細(xì)胞膜是完好的，而細(xì)胞壞死在其早期階段細(xì)胞膜的完整性就被破壞。另外一種活細(xì)胞非透過性熒光染料碘化丙啶（PropidiumIodide,PI）不能通過完整的活細(xì)胞，但能夠?qū)乃篮偷蛲鐾砥诘募?xì)胞進(jìn)行染色，因此通常將AnnexinV 與PI 配合染色，以區(qū)別凋亡早期細(xì)胞與壞死細(xì)胞和凋亡的晚期細(xì)胞。

注意事項(xiàng) 

1.  本試劑盒需使用流式細(xì)胞儀進(jìn)行檢測(cè)。

2.  需自備PBS 和去離子水。

3.  熒光染料均存在淬滅問題，保存和使用過程中請(qǐng)盡量注意避光，以減緩熒光淬滅。

4.  PI 對(duì)人體有刺激性，請(qǐng)注意適當(dāng)防護(hù)。

5.  請(qǐng)穿實(shí)驗(yàn)服并戴一次性手套操作。

操作步驟 

1. 細(xì)胞樣品的準(zhǔn)備：

    a. 對(duì)于貼壁細(xì)胞：小心收集細(xì)胞培養(yǎng)液到一離心管內(nèi)備用。用胰酶消化細(xì)胞，至細(xì)胞可以被輕輕用移液管或槍頭吹打

下來時(shí)，加入前面收集的細(xì)胞培養(yǎng)液，吹打下所有的貼壁細(xì)胞，并輕輕吹散細(xì)胞。再次收集到離心管內(nèi)。1000×g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細(xì)胞。對(duì)于特定的細(xì)胞，如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約50μl 左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細(xì)胞。加入約1ml 4℃預(yù)冷的    PBS，重懸細(xì)胞，再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清。再次加入1ml4℃預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，再次離心沉淀細(xì)胞。

    b. 對(duì)于懸浮細(xì)胞：1000×g 左右離心3-5 分鐘，沉淀細(xì)胞。對(duì)于特定的細(xì)胞，如果細(xì)胞沉淀不充分，可以適當(dāng)延長(zhǎng)離心時(shí)間或稍稍加大離心力。小心吸除上清，可以殘留約 50 微升左右的培養(yǎng)液，以避免吸走細(xì)胞。加入約1 ml 4℃預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，并轉(zhuǎn)移到1.5 毫升離心管內(nèi)。再次離心沉淀細(xì)胞，小心吸除上清，可以殘留約 50μl 左右的PBS，以避免吸走細(xì)胞。再次加入1ml4℃預(yù)冷的PBS，重懸細(xì)胞，再次離心沉淀細(xì)胞。

2.  用去離子水按 1:4 稀釋BindingBuffer（4mlBindingBuffer+12ml 去離子水）；

3.  用 250μlBindingBuffer 重新懸浮細(xì)胞，調(diào)節(jié)其濃度為 1×106/ml；

4.  取 100μl 的細(xì)胞懸液于5ml流式管中，加入5μlAnnexinV/FITC和10μl20μg/ml的PI 溶液；

5.  混勻后于室溫避光孵育15分鐘；

6.  在反應(yīng)管中加400μlPBS，流式細(xì)胞儀（FACS）分析。

    

實(shí)驗(yàn)代做服務(wù)：