久久精品国产亚洲av,伊人成色综合人夜夜久久,精产国品一二三产区区别是什么,国产亚洲精品麻豆一区二区

當(dāng)前位置:
首頁 > 技術(shù)文章 > 大鼠心肌細(xì)胞(H9c2)細(xì)胞培養(yǎng)說明書
目錄導(dǎo)航 Directory
服務(wù)熱線
技術(shù)支持Article
大鼠心肌細(xì)胞(H9c2)細(xì)胞培養(yǎng)說明書
點(diǎn)擊次數(shù):3606 更新時(shí)間:2021-03-22

大鼠心肌細(xì)胞(H9c2)細(xì)胞培養(yǎng)說明書

 

細(xì)胞介紹

B. Kimes and B. Brandt從源于BD1X大鼠胚胎心臟組織的克隆細(xì)胞株亞克隆了H9c2(2-1)細(xì)胞株,它表現(xiàn)許多骨骼肌的特性。這個(gè)細(xì)胞株中的成肌細(xì)胞能融合形成多核的肌管,并對(duì)乙酰膽堿的刺激發(fā)生反應(yīng)。如果培養(yǎng)基中的血清濃度下降到1%,融合發(fā)生得很快。

 

細(xì)胞特性

1) 來源:心臟

2) 形態(tài)成肌細(xì)胞,貼壁生長(zhǎng)

3) 含量:>1x106 個(gè)/mL

4) 污染:支原體、細(xì)菌、酵母和真菌檢測(cè)為陰性

5) 規(guī)格:T25或者1mL凍存管包裝

 

細(xì)胞接受后的處理:

1) 收到細(xì)胞后,請(qǐng)檢查是否漏液,如果漏液,請(qǐng)拍照片發(fā)給我們。

2) 請(qǐng)先在顯微鏡下確認(rèn)細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),去掉封口膜并將T25置于37培養(yǎng)約2-3h。

3) 棄去T25瓶中的培養(yǎng)基,添加6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

4) 如果細(xì)胞長(zhǎng)滿(90%以上)請(qǐng)及時(shí)進(jìn)行細(xì)胞傳代,傳代培養(yǎng)用6ml本公司附帶的*培養(yǎng)基。

5) 接到細(xì)胞次日,請(qǐng)檢查細(xì)胞是否污染,若發(fā)現(xiàn)污染或疑似污染,請(qǐng)及時(shí)與我們?nèi)〉寐?lián)系。

 

細(xì)胞用途:僅供科研使用。

                       

本公司細(xì)胞培養(yǎng)操作規(guī)程,供參考

一.培養(yǎng)基培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備:

1) 準(zhǔn)備DMEM-H培養(yǎng)基(DMEM-H,GIBCO,貨號(hào)12800017,添加NaHCO3 1.5g/L),90%;胎牛血清,10%注:血清要求為北美或澳洲血清)。(DMEM液體培養(yǎng)基:GIBCO11995-065。

2) 培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;二氧化碳,5%。 溫度:37℃,培養(yǎng)箱濕度為70%-80%

3) 凍存液90%血清,10%DMSO,現(xiàn)用現(xiàn)。液氮儲(chǔ)存。

二. 細(xì)胞處理

1) 復(fù)蘇細(xì)胞:將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管迅速放入37℃水浴中(水面要低于凍存管蓋部)搖晃解凍,移入事先準(zhǔn)備好的含有4mL培養(yǎng)基的15ml離心管混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液移入含有5ml培養(yǎng)基培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。

2) 細(xì)胞傳代:如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%,可進(jìn)行傳代培養(yǎng)

對(duì)于貼壁細(xì)胞,傳代可參考以下方法:

1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子PBS潤(rùn)洗細(xì)胞1-2。

2. 2ml消化液0.25%Trypsin-0.53mM EDTA培養(yǎng)瓶中,置于37培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況,細(xì)胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺(tái),輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加3ml此細(xì)胞的培養(yǎng)基終止消化。

3. 輕輕打后吸出,移入15ml離心管中,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,加入1mL培養(yǎng)液后吹勻。

4. 移入到事先準(zhǔn)備好的含有5ml培養(yǎng)基T-25培養(yǎng)瓶中或含有14ml培養(yǎng)基T-75培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)

3)細(xì)胞凍存:細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)良好時(shí),進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí),先要消化處理并進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。消化方法按照細(xì)胞傳代方法的1-3驟進(jìn)行,后的重懸液使用血清。懸浮細(xì)胞直接計(jì)數(shù)后離心,用血清重懸浮,DMSO終濃度為10%加入DMSO迅速混勻,按每1ml數(shù)量分配到凍存管中。本公司按每個(gè)凍存管細(xì)胞數(shù)目大于1X106個(gè)細(xì)胞凍存。

 

注意事項(xiàng):

1. 收到細(xì)胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染,請(qǐng)立即與我們聯(lián)系

2. 所有動(dòng)物細(xì)胞均視為潛在的生物危害性,必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作,并請(qǐng)注意防護(hù),所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。

 

 小鼠腦神經(jīng)膠質(zhì)母細(xì)胞瘤細(xì)胞(G422)培養(yǎng)說明書

A549-DDP細(xì)胞培養(yǎng)說明書

滬公網(wǎng)安備 31011802001676號(hào)

人禽无码视频在线观看| 老汉噗嗤一声整根全进视频| 挺进大幂幂的滋润花苞御女天下 | 99热这里只有精品| 含着jing液去上课h| 挺进绝色校花的紧窄小肉| 果冻传媒剧国产剧在线看| 精品久久久噜噜噜久久久| 公交车短裙挺进太深了h女友| 高大丰满肥熟妇丰满大白屁股| 我与岳干柴烈火| 亲嘴视频| 日本japanese丰满白浆| 日本16岁rapper| 按摩硬进去做着做着软了| 最近2019年免费中文字幕电影| 狠狠色噜噜狠狠狠888米奇视频| 在线观看做爰免费视频| 色情无码www视频无码区小黄鸭| 小粉嫩精品a片在线视看| 97在线国内自拍视频| 51国产偷自视频区视频| 边做饭边被躁我和邻居的视频 | 亚洲av永久无码一区二区三区| japanese55丰满成熟| 色偷拍 自怕 亚洲 30p| 被少妇滋润了一夜爽爽爽| 亚洲一区二区三区av无码| 亚洲v欧美v国产v在线观看| 性欧美乱熟妇xxxx白浆| 国产精品成人一区二区三区| 特黄a又粗又大又黄又爽a片| 黄金网站在线进入| 国产精品久久久久精品香蕉| 久久碰国产一区二区三区| 明星的发泄室nph| 欧美大尺寸suv| 九色少妇丨porny丨自拍| 无限看片的视频高清在线| 日本孕妇大胆孕交无码| 精品少妇人妻av一区二区三区 |