久久精品国产亚洲av,伊人成色综合人夜夜久久,精产国品一二三产区区别是什么,国产亚洲精品麻豆一区二区

當前位置:
首頁 > 產(chǎn)品中心 > 酶聯(lián)免疫試劑盒(種屬) > 人的ELISA試劑盒 > 大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒
產(chǎn)品展示Products
大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒
大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒
更新時間:2016-07-19
訪問量: 415
廠商性質(zhì): 生產(chǎn)廠家

大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒價格公道、*,售后服務完整,并提供免費代檢測服務!需要產(chǎn)品說明書及其它詳細信息請直接與我們。

大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒產(chǎn)品概述:

產(chǎn)品名稱:大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒

英文名稱:Rat glutamic acid decarboxylase autoantibody,GAD-Ab ELISAKit

酶聯(lián)免疫吸附試驗
       ①直接法    該方法直接利用抗原 與酶聯(lián)抗體的結(jié)合,較簡單易行。A.假抗原。在聚苯乙烯酶標版的孔穴中加入待檢測的抗原(捕食者胃內(nèi)含物抽提液)0.2mL,在4℃冰箱中過夜,使抗原黏附于塑料孔壁上。B.洗滌兩次,倒置于干毛巾上,使孔穴中的液體盡量流出。c.加酶聯(lián)抗體。 各孔穴中加入酶聯(lián)抗體0.2mL,在mL37℃下孵育3h,使其充分結(jié)合。d. 加底物。 用PBS充分洗滌以除去未結(jié)合的酶聯(lián)抗體,然后加入底物(鄰苯二胺)0.2 mL,于37℃反應30min,用2mol/L硫酸0.05 mL終止反應。e. 用ELISA檢測儀測定其吸光度值,分別設陽性、陰性和空白對照,以確定陽性反應臨界值。
        ②雙抗體夾心法   該方法與直接法的不同在于吸附抗體。a. 包被抗體。酶標板的孔穴中加入0.2 mL抗體(用PH=9.6/0.05mol/L碳酸鹽緩沖液稀釋),置37℃水浴中孵育3h,移入4℃冰箱過夜。將各孔中多余的抗體傾去,加入PBS洗滌,立即甩去,再將PBS加滿各板孔,置5min,甩去溶液,如此洗滌2次,倒置于干毛巾上,使孔穴中的液體盡量流出。b. 加待檢抗原。沒孔中加入待檢捕食者胃內(nèi)含物抽提液0.2 mL.同時設陽性、陰性和空白(PBS)對照,37℃水溶中孵育3h,轉(zhuǎn)入冰箱中過夜。如上法洗滌3次。C. 加入酶聯(lián)抗體。每孔加入酶聯(lián)抗體0.2 mL,37℃水浴孵育2h,如上法洗滌3次。d. 加底物。 每孔加入底物鄰苯二胺0.2 mL, 37℃水浴孵育1h,加入2mol/L硫酸0.05,以終止反應。e. 用 ELISA檢測儀測定其吸光度值。
       ③間接法  與前兩種方法不同點在于酶聯(lián)抗體與抗原的間接結(jié)合。a. 每孔加入待檢抗原0.2 mL ,4℃冰箱中過夜,使抗原黏附于塑料孔壁上。并依上法洗滌3次。b. 每孔加0.2 mL,用PBS稀釋的抗體,37℃孵育2-3h。c.用PBS洗滌3次后,加入溶于PBS的酶聯(lián)抗體0.2mL,37℃孵育2-3h。d. 加底物,方法同上。e. 用ELISA檢測.
其他產(chǎn)品:人心納素(ANF)ELISAKit
人神經(jīng)髓鞘蛋白(p2)ELISAKit
人精氨酸加壓素(AVP)ELISA Kit
人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISAKit
人微管相關(guān)蛋白2(MAP-2)ELISAKit
人神經(jīng)絲蛋白(NF)ELISA Kit
人利鉀尿肽(KP)ELISA Kit
人神經(jīng)降壓素(NT)ELISAKit
人神經(jīng)激肽B(NKB)ELISAvKit
人強啡肽(Dyn)ELISAKit
人腦啡肽(ENK)ELISA Kit
人γ肽(Pγ)ELISAKit
人C型鈉尿肽(CNP)ELISAKit
人阿立新A(Orexin A)ELISA Kit
人神經(jīng)肽Y(NP-Y)ELISAKit

留言框

  • 產(chǎn)品:

  • 您的單位:

  • 您的姓名:

  • 聯(lián)系電話:

  • 常用郵箱:

  • 省份:

  • 詳細地址:

  • 補充說明:

  • 驗證碼:

    請輸入計算結(jié)果(填寫阿拉伯數(shù)字),如:三加四=7
聯(lián)系人
在線客服
用心服務成就您我
破产姐妹第五季| 人人澡人摸人人添学生av| 変态奴隷人形ひとみ调教| 亚洲人成中文字幕在线观看| bgmbgmbgm毛多老太免费| 美女的裸体(无遮挡)的照片 | 亚洲日韩精品欧美一区二区| 国产精品videossex久久| 三级国产三级在线| 圣女当众被迫高潮h高| 我在ktv被六个男人玩一晚上| 久久久受www免费人成| 久久久久se色偷偷亚洲精品av | 色喜国模私密浓毛私拍人体图片| 啊轻点灬太粗嗯太深了用力| 少妇脱了内裤让我添| 日本肥熟妇搡bbbb搡bbbb| 久久久久99精品成人片| 亚洲av永久无码国产精品久久 | 国产亚洲av片在线观看18女人| 新版天堂资源在线资源| 色婷婷五月| 国产精品va在线观看无码| 日本一区二区三区| 欧洲处破女www人鲁| 色琪琪女色窝77777| 午夜三级| 吃了他达拉非太硬还需要继续吃吗| 国产v综合v亚洲欧美久久| japanese55丰满成熟| 爱的色放在线播放| 玩弄高耸白嫩的乳峰a片| 性xxxxfreexxxxx| 三a级做爰片免费观看| 公交车短裙挺进太深了h女友| 国产片和外国大片| 夹得好湿真拔不出来了动态图| 大炕上和亲亲公个取所需| 国产精品第一页| 丰满大爆乳波霸奶| 少妇人妻综合久久中文字幕|